犹他州大学的科学家领导的一个研究小组已经开发出一种新的注射药物，可以从报道进入细胞阻断艾滋病病毒。

该小组还包括来自贝斯以色列女执事医疗中心在波士顿，MA，国家过敏和传染病研究所（NIAID），和制药研究公司Navigen公司他们的研究发表在国家科学学院院刊（PNAS研究员），首次发表于周四，8月20日。

“这是预防和治疗的令人兴奋的新的HIV的治疗选择，用行动的一个独特的机制相比其他批准的药物，”迈克尔S.凯，医学博士说，从犹他州大学的新闻稿。 Kay博士担任这项研究的资深作者和生物化学教授。他补充说，新开发的药物有可能帮助患者的耐药性，病人谁可以使用长效抗HIV药物。

（照片：通过维基共享BruceBlaus）

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测试CPT31太行山猕猴

这种新药是基于一种物质叫胆固醇 - PIE12 - 三聚体，或CPT31。它是基于一个d-肽HIV抑制剂，靶向于人免疫缺陷病毒（HIV）融合机制的关键口袋。 d-肽是是天然存在的肽的镜像d氨基酸的小序列。这个性质使得d肽，像CPT31，到被降解人体内部具有抗性。

研究人员指出，CPT31是有希望作为HIV药物由于他们的实验测试其“高效力和广度，长的半衰期，和强大的活动”。

“除了他们的身体耐久性，d-肽主要由免疫系统忽略，防止免疫反应是常见于传统的肽和蛋白质药物的副作用，”研究的共同作者布雷特·韦尔奇的高级主管技术和策略在Navigen公司他补充说，他们都希望CPT31可以提供扩展的病毒抑制，并与失败者剂量和副作用少实现它。

为了测试CPT31，研究小组在其对恒河猴的功效询问。他们使用，因为它的相似之处与人类艾滋病病毒人类疾病的猕猴和R5嗜猴艾滋病毒AD8或SHIVAD8系统。猴子们先用药物几天注射才暴露于SHIVAD8。

HIV抑制剂相比，可以单独使用

在报告中，研究小组还观察到，猕猴是从病毒，尽管高曝光的保护。猴子暴露于显著较高浓度HIV的猿 - 人形式的，不显示感染迹象。此外，更多的审判让研究小组以确定最小剂量仍可以保持在主题完整的保护。这将指导未来药物的临床试验。

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凯还指出，这种药物可以通过本身给予预防艾滋病毒感染，并指出，他们的研究表明CPT31的对大多数中当前存在的病毒株的疗效。

为了测试CPT31对疾病的后期，有显著较高的音量在患者体内的病毒，研究人员停止组合抗逆转录病毒疗法（车）的药物鸡尾酒在猕猴后测试其疗效。 30天之后，给予药物展出的能力，以保持在病毒检测不到的水平。这表明，即使车给药后，CPT31就有足够的病毒抑制能力。即使在人类中，停止服药车往往导致病毒在体内的量反弹。

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