自闭症可诊断儿童年仅18个月之久。在一项新研究中，研究人员跟踪非典型的发展，早在脑组织的阶段，制定个体化的脑细胞。

该论文最近发表在爱思唯尔期刊生物精神病学被球队从伦敦大学国王学院和剑桥大学。他们的研究如何评估自闭症的生物标记物可以追溯到早在产前的发展阶段。

自闭症谱系障碍是影响行为，言语和社会技能的神经发育状况。美国疾病控制中心估计，大约每54个孩子是由在美国的自闭症影响。自闭症的症状通常发生在两个或三个岁的年龄，可以推迟与发展有关。

利用干细胞

从MRC中心的神经发育障碍和基础与临床神经科学系在伦敦国王学院的迪帕克·斯里瓦斯塔瓦博士分享了他们“我们使用诱导多能干细胞，iPS细胞或以早期脑的发展模式。”他们发现，大脑细胞的发育是自闭症和典型的个体之间略有不同。

研究小组比较了来自九个患有自闭症的人，6个人没有条件的头发样本的细胞。治疗各种生长因子的细胞，毛细胞被驱赶，成为脑和脑皮质区域发现神经元或神经细胞。

该iPCSs保持每个个体的遗传特征的细胞发育复制在子宫内胎儿发育。模仿大脑发育的早期帮助确定与孤独症相关联的唯一因素。

来自剑桥的自闭症研究中心Dwaipayan Adhya博士和伦敦国王学院神经科学部门共享，使用干细胞“是最道德的方式来研究大脑发育的早期自闭症的人。”与需要的动物模型人体试验之前其他研究中，利用头发或皮肤样本是一种非侵入性的方法来研究遗传学。

（图片：pxhere）

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神经元发展

在细胞发育的不同阶段，球队测序的RNA看到了正在表达的基因。在神经元发育的第九天，典型的人有神经花环或花形的神经元。

与此相反，自闭症细胞形成的任一较小的瓣状体或无花形状。从自闭症患者的发育基因也少表示。

在三周的时间35天，细胞的发展有更显著的差异意味着自闭症可以追溯到皮层神经元。皮层神经元通常帮助神经元的中脑，以前未与自闭症功能障碍相关的大脑区域的发展。

“利用iPS细胞可以让我们检查更精确地在细胞命运和基因途径发生在从自闭症和典型个人的神经细胞。这些发现将有望有助于我们为什么在大脑发育的这种多样性的理解上的差异，”说塔瓦博士。它也不是球队“治愈”孤独症的意图，而是与整体的大脑发育和重视neurodiversity帮助，共享博士西门拜伦 - 科恩，自闭症研究中心主任。

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